恶丙嗪胃漂浮缓释片的制备及质量控制

    PREPARATION AND QUALITY CONTROL OF OXAPROZIN FLOATING IN STOMACH AND EXTEND-RELEASED TABLETS

    • 摘要: 目的:研究恶丙嗪胃漂浮缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能。方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果:线性范围为2.5—15.0μg/ml,平均回收率为99.89%,RSD为0.38%。结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广使用。

       

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