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引用本文:吴孝国,毛亚琴.加雷沙星的合成[J].中国现代应用药学,2009,(3):218-220.
WU Xiaoguo,MAO Yaqin.The Synthesis of Garenoxacin[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),2009,(3):218-220.
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加雷沙星的合成
吴孝国,毛亚琴
作者单位
吴孝国,毛亚琴  
摘要:
目的合成加雷沙星。方法1R-甲基-5-溴-1H-异吲哚啉经N-烷基化、硼酸化、缩合、去保护反应制得加雷沙星。结果通过优化条件合成了加雷沙星,总收率51.0%,目标化合物结构经红外、质谱、核磁共振谱、元素分析确证。结论本工艺步骤少,原材料价廉易得,适合工业化生产。
关键词:  1R-甲基-5-溴-1H-异吲哚啉  N-烷基化  硼酸化  加雷沙星
DOI:
分类号:
基金项目:
The Synthesis of Garenoxacin
WU Xiaoguo,MAO Yaqin
Abstract:
OBJECTIVE To prove synthetic procedure of Garenoxacin.METHODSGarenoxacin was synthesized from 1R-methyl -5-Bromo-1H-isoindole via N-alkylation, boronation, condensation and deprotection. RESULTSGarenoxacin was prepared in an overall yield of 51.0%.The structure of the target compound was confirmed by IR spectra, MS, H-NMR and elemental analysis. CONCLUSIONThe procedure avoids the use of expensive reagents and the target compound was synthesized in a few steps, so it benefits to the production of industry.
Key words:  1?-methyl-5-bromo-1H-isoindole  N-alkylation  boronation  Garenoxacin
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